PDD艾滋病试纸
人类免疫缺陷病毒主要存在于血液、体液、精液中,患者使用PDD试纸检测,结果一般为血液试纸阳性、唾液试纸阳性、尿液试纸阳性,属于艾滋病病毒抗体的一种,可作为艾滋病的辅助检测。1、血液试纸:采集患者的血液,滴于试纸,3-5分钟即可观察结果,如果检测结果为阳性,一般可初步诊断为艾滋病;2、唾液试纸:将患者的唾液滴于...
儿童肺结核如何治疗?WHO这样建议……
患儿无明显肺结核临床症状,病原学(包括细菌学、分子生物学)检查阴性,但是血清炎性反应标记物未见升高,其他相关检查排除细菌炎性感染,依据《中华人民共和国卫生行业标准WS288—2017》[1]中的诊断标准,暨患儿有流行病学接触史,结核抗体阳性;结核特异性细胞免疫反应阳性(+);PDD试验阳性,考虑达到临床诊断肺结核标准[...
抗菌药物临床应用管理100问(附答案)
69.药敏的CLSI标准是什么?70.不同生产厂家的同一通用名药品的药敏试纸对结果是否有影响71.为什么按照细菌学检查中的药敏试验结果用药有时候疗效仍然不满意?72.为什么微生物检测阴性率高?73.病原学检测阳性率不高,是否阴性就不用抗菌药物?74.是否必须根据病原学结果使用抗菌药?75.是否找到细菌就一定有临...
华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.284】
其中,DB-OTO目前正在进行全球1/2期临床试验,此疗法是一种针对因otoferlin基因突变导致听力损失的患者的基于双AAV载体的基因疗法,搭载的治疗基因在毛细胞特异性启动子(Myo15)的控制下启动基因的表达,该疗法通过标准的人工耳蜗植入手术给药。8月10日,诺和诺德和InversagoPharma宣布,如果实现某些开发和商业里程...
全球药物研发进展一周速递|安慰剂|药物|研发|肿瘤|-健康界
该试验实现了主要目标,与安慰剂相比,接受司美格鲁肽(2.4mg)治疗的患者MACE降低了20%,具有统计学显著性和优越性。SELECT是一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期试验,旨在评估司美格鲁肽2.4mg与安慰剂相比,在长达5年的时间里,作为标准治疗的辅助用药,用于预防心血管疾病、超重或肥胖、无糖尿病史患者MACE发生...
电池针刺成入门标准、枪击电池不起火,自主车企自研电池安全性高
可以说,针刺试验只是神盾电池安全的入门标准(www.e993.com)2024年6月17日。广汽埃安弹匣电池2.0:首次实现枪击不起火当前国标动力电池安全试验的标准包含针刺、跌落、燃烧、冲击等,其中针刺是最高的电池车规级安全标准,它要求电池在被8mm钢针穿刺后5分钟不起火,此前行业只有不到百分之三的品牌的电池能通过,而广汽埃安于2021年发布的弹匣电池...
学生做肺结核筛查后集体不适,结核菌素试验真的安全吗?
而对于成人的一般阳性,诊断价值非常有限。因为我国成人结核感染率很高,阳性仅能表示有结核感染,但不一定患病,只有呈强阳性时才考虑有活动性肺结核。另外,对于几个月内多次进行PPD试验者,若试验结果从阴性转为阳性,且期间没有接种卡介苗,就很有可能是被感染了。
校园肺结核风波
诊断后患者均办理休学手续回家庭所在专科医院治疗。到目前为止,其中7例经过规范治疗达到复学标准后返校上课;15例仍未复学,学院将密切跟踪关注其治疗情况。实际上,学校组织的筛查(只包含PPD皮试和胸片检查)准确度不高,很多因肺结核休学的同学胸片都是正常的,可做CT检查结果却有问题。一些皮试阳性或强阳性的同学查完...
南财合规周报(第52期):《数据出境安全评估办法》公布;浙江首推...
南财点评:此次推出的《规范》,是用标准化规范来巩固去年治理平台经济的成果,支持、促进平台经济规范创新发展。平台监管部门从“挥大棒管理”到“手把手”教企业合规,对行业管理和发展,都具有积极作用。2.浙江发布《浙江省省域公平竞争政策先行先试改革实施方案》...
继阿里后,又一家企业被反垄断罚7.6亿元;国家医保局预付240亿保障...
4月12日,Insight数据库显示,康希诺的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13i)启动Ⅲ期临床(试验登记号:CTR20191675),适用于2月龄(最小6周)及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防。(insight数据库)恒瑞2款单抗启动III期临床,分别靶向PCSK9和IL17A...