礼来中国:穆峰达??(替尔泊肽注射液)获得国家药监局批准
礼来中国:穆峰达??(替尔泊肽注射液)获得国家药监局批准5月21日,据“礼来Lilly”微信公号消息,礼来中国宣布穆峰达??(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于在饮食控制和运动基础上,接受...
“减肥神药”大消息 全球市值第一药企礼来创新高!产业渗透率提升...
礼来穆峰达在华获批上市5月21日,国家药监局官网显示,礼来穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。替尔泊肽是一款每周注射一次的GIPR和GLP-1R激动剂。GLP-1和GIP是两种天然的肠促胰素,研究表明GIP可以减少食物摄入、增加能量消耗,从而减轻体重。当GIP与G...
礼来双靶点降糖药替尔泊肽获批
礼来目前是全球市值最高的药企,而替尔泊肽是其“新王牌”产品。2022年5月,替尔泊肽的糖尿病适应证版本(Mounjaro)首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2022年当年即贡献了4.83亿美元营收。2023年,Mounjaro的收入为51.6亿美元,2024年第一季度的收入为18.07亿美元。值得注意的是,2023年11月,...
礼来宣布:糖尿病创新药穆替尔泊肽注射液获批
来源:环球网5月21日,礼来中国宣布穆峰达??(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病(以下简称:T2DM...
耗资25亿美元!礼来新建德国工厂以促进肥胖症药物供应
美国患者曾敦促礼来放弃这种笔状装置,改用在其他国家使用的小瓶以销售药物。但礼来并没有采纳这条意见,尽管小瓶也已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。在欧洲,礼来的这一药物以其糖尿病品牌“Mounjaro”进行销售。目前,这些药物的大部分需求都流向了美国市场。本文源自:智通财经...
减肥神药火到了进博:诺和诺德秀适应证文献,礼来展示糖尿病和肥胖...
礼来制药于1876年在美国创立,早在1918年,其首个海外代表处就在上海落地(www.e993.com)2024年6月14日。目前,礼来中国的业务覆盖糖尿病、肿瘤、免疫、疼痛和神经退行性疾病等多个领域。在GLP-1赛道,礼来的Tirzepatide具有葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂的双重机制,先后在美国、阿拉伯联合酋长国、欧盟...
不够卖!礼来“减肥神药”Mounjaro将缺货至9月【附全球生物医药...
据了解,礼来(EliLilly)是一家总部位于美国印第安纳州的跨国制药公司。该公司成立于1876年,目前是全球领先的制药公司之一。礼来致力于研发、生产和销售各种药物,涵盖多个治疗领域,包括糖尿病、癌症、精神疾病、自身免疫性疾病等。礼来公司的使命是通过创新药物改善人类健康和生活质量。
2024全球品牌价值500强全部名单
中国的银行品牌继续占据全球最具价值银行品牌排行榜前四位。德国电信品牌价值达到733亿美元,摘得全球最有价值通讯品牌的桂冠,同时也是最有价值的欧洲品牌。比亚迪是唯一一个进入2024年全球品牌价值500强的中国汽车品牌。每年,BrandFinance会对全球规模前5000的品牌进行估值,并发布100多份报告,对各行业和各国家、地区的...
手握两大“候选药王” 礼来中国首位女性掌门人上任
从礼来发布的公开信息看,Huzur于1998年入职,在中国公司任职前,她曾担任礼来意大利、中东欧、俄罗斯独联体国家以及以色列等分公司的总裁兼总经理。Huzur还历任过多个礼来全球要职,其中包括中东董事总经理、礼来生物医药战略及运营高级总监、国际糖尿病事业部负责人,职责覆盖销售、市场营销、战略规划、业务拓展、市场准入和公...
礼来重磅药物,被判专利无效
礼来重磅新药巴瑞替尼遭遇重大危机。1月19日,国家知识产权局针对巴瑞替尼一篇化合物专利CN200980116857.7发出无效宣告请求审查决定书,宣告专利权全部无效。无效宣告请求人为南京斯帕克医药科技有限公司。这意味着,国内仿制药企将有机会蚕食巴瑞替尼的市场。